Parecer da ANS beneficia brasileiros que vivem com tipo raro de câncer no sangue

Uma decisão da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) torna obrigatória a cobertura, por parte dos planos de saúde, de um novo medicamento para tratar pacientes com mielofibrose e anemia. A doença é um tipo de câncer sanguíneo raro e que tem a anemia como uma das complicações mais sérias.

A deliberação aconteceu após a Consulta Pública nº 163/2025, convocada em novembro do ano passado com o objetivo de ampliar a participação social e técnica na avaliação da incorporação da tecnologia. A terapia atua na melhora da anemia e, consequentemente, na diminuição da necessidade de transfusões sanguíneas, proporcionando uma abordagem abrangente e eficaz para o manejo da doença.

O desafio clínico da mielofibrose

A mielofibrose é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada por um microambiente medular inflamatório e fibrótico, frequentemente associado a mutações nos genes JAK2, CALR ou MPL. Para o Dr. Renato Tavares (CRM 6538-GO), hematologista e professor da Universidade Federal de Goiás (UFG), a doença apresenta um “curso indolente e lento”, o que muitas vezes retarda o diagnóstico. “Na maioria das vezes, ela é acompanhada de muita fraqueza e alterações no hemograma, especialmente a anemia, que tende a progredir ao longo do tempo”, explica o especialista.

Dados epidemiológicos indicam que a anemia é onipresente na jornada do paciente: cerca de 44% já apresentam o quadro no momento do diagnóstico, e quase 100% a desenvolverão com a progressão da doença. Historicamente, a anemia tem sido o principal fator de mau prognóstico, com a dependência transfusional reduzindo drasticamente a sobrevida global e elevando o risco de complicações.

Inovação tecnológica: o duplo mecanismo de ação

A inovação da terapia reside em sua farmacodinâmica. O medicamento atua como um inibidor oral de JAK1, JAK2 e, crucialmente, do receptor de activina A tipo 1 (ACVR1).

A inibição do ACVR1 reduz os níveis de hepcidina, proteína que, quando elevada pela inflamação crônica característica da mielofibrose, sequestra o ferro e inibe a eritropoiese.
“Essa tecnologia atende um nicho que estava desassistido. Ela vai além do controle de sintomas, atuando diretamente na melhora da anemia e na retirada do paciente da dependência de transfusões”, destaca o Dr. Renato Tavares6,9.

Para a comunidade médica, a disponibilidade deste tratamento nos planos de saúde permite uma abordagem mais agressiva contra a anemia sem comprometer o controle da doença. De acordo com o Dr. Renato, o impacto na qualidade de vida é transformador:
“O paciente que chega muito fraco, ao ser tratado, sente como se estivesse renascendo, recuperando a capacidade de realizar atividades básicas do dia a dia”.

Sobre a GSK

A GSK é uma biofarmacêutica multinacional, presente em mais de 75 países, que tem como propósito unir ciência, tecnologia e talento para vencer as doenças e impactar a saúde global. A companhia pesquisa, desenvolve e fabrica vacinas e medicamentos especializados nas áreas de Doenças Infecciosas, HIV, Oncologia e Respiratória/Imunologia. No Brasil, a GSK é líder nas áreas de HIV e Respiratória e uma das empresas líderes em Vacinas. Para mais informações, visite www.gsk.com.br.

Material dirigido ao público em geral. Por favor, consulte o seu médico.

NP-BR-MML-BRF-260001 – Março de 2026

Referências Bibliográficas Citadas

  1. Brasil. Resolução Normativa ANS nº 661, de 27 de Janeiro de 2026 – DOU – Imprensa Nacional. Disponível em: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/resolucao-normativa-ans-n-661-de-27-de-janeiro-de-2026-683629759.Acesso em: 10fev.2026.
  2. Momelotinibe. Bula do produto.
  3. Scherber RM, Mesa RA. Myelofibrosis in 2019: Principles of management and advances in conditioning. Blood Rev. 2020;42:100716.
  4. Nicolosi M, et al. Sex and degree of severity influence the prognostic impact of anemia in myelofibrosis. Leukemia. 2018;32(5):1254–1258.
  5. Mead AJ, et al. Impact of anemia and transfusion dependency on outcomes in patients with myelofibrosis. Ther Adv Hematol. 2022;13:20406207221084487.
  6. Verstovsek S, et al. Momelotinib versus danazol in symptomatic patients with myelofibrosis and anemia (MOMENTUM): a double-blind, randomised, phase 3 study. Lancet. 2023;401(10373):269–280.
  7. Mughal TI, et al. Myelofibrosis-associated complications: pathogenesis, clinical manifestations, and effects on outcomes. Int J Clin Med. 2014;7:89–101.
  8. MINISTÉRIO DA SAÚDE. AGÊNCIA NACIONAL DE SAÚDE SUPLEMENTAR. CONSULTA PÚBLICA ANS nº 163, de 31 de outubro de 2025. Brasília: Agência Nacional de Saúde Suplementar, 2025. Disponível em: https://bvs.saude.gov.br/bvs/saudelegis/ans/2025/cop_0163_03_11_2025.html. Acesso em: 17 mar. 2026.
  9. Mesa RA, et al. SIMPLIFY-1: A Phase III Randomized Trial of Momelotinib Versus Ruxolitinib in Janus Kinase Inhibitor–Naïve Patients With Myelofibrosis. J Clin Oncol. 2017 Dec 1;35(34):3844–3850. doi:10.1200/JCO.2017.73.4418. PMID: 28930494; PMCID: PMC6553796.