O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamento (EMA) emitiu, no mês passado, parecer positivo para a aprovação do Lemtrada (alemtuzumab), terapia para tratamento de pessoas com esclerose múltipla remitente recorrente. A opinião do CHMP foi baseada em dados dos estudos CARE-MS I e CARE-MS II.
Nos dois estudos, o Lemtrada foi significativamente mais eficaz na redução das taxas de recidivas anuais do que o comparador ativo. Além disso, mais pacientes ficaram livres de recidivas em dois anos. A Comissão Europeia deve ter uma decisão em relação à autorização nos próximos meses.
