Os pacientes com melanoma avançado, forma mais letal e agressiva de câncer de pele, agora podem contar com nova opção de tratamento disponível no Brasil. O medicamento Zelboraf (vemurafenibe), da farmacêutica suíça Roche, já está sendo comercializado no país após aprovação pela ANVISA e pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) para pacientes com melanoma avançado portadores da mutação genética BRAF V600E. Essa condição é observada em, aproximadamente, 50% dos casos e caracteriza uma forma mais agressiva de melanoma.
O medicamento se enquadra no conceito de medicina personalizada, pois seleciona o paciente com maior probabilidade de resposta de acordo com a presença dessa alteração genética. Nos Estados Unidos, a droga está aprovada pelo FDA (Food and Drug Administration) desde agosto/2011. Zelboraf demonstrou, em estudos clínicos, uma taxa de resposta 6,6 vezes superior à quimioterapia, com redução de 30% no risco de morte e de 62% no risco da doença progredir. No Brasil, vários pacientes já foram tratados em centros de pesquisa.
