BP integra app e portal e avança na jornada digital do paciente
FDA
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Destaques sobre o mercado de saúdeFDA aprova pílula com sensor de rastreamento
Se o paciente optar por permitir, os seus cuidadores e médicos poderão acessar os dados on-line.
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Destaques sobre o mercado de saúdeFDA aprova medicamento capaz de tratar duas formas de esclerose múltipla
Diante de fortes evidências científicas de três grandes estudos de Fase III, o anticorpo monoclonal ocrelizumabe foi aprovado nos Estados Unidos para tratar a esclerose múltipla, tanto na forma recorrente, que evolui por surtos, como na forma primária progressiva da doença, considerada a mais incapacitante
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ArchiveFDA Classifica ABT-414, da AbbVie, como Terapia para Doença Pediátrica Rara
A FDA classificou ABT-414 como tratamento para Doença Infantil Rara, com base num sub-estudo pediátrico do estudo em andamento, de fase 2, em adultos com glioblastoma com EFGR ampliado
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AbbVie Submete à Aprovação da ANVISA, para Tratamento de Leucemia Linfocítica Crônica
A pesquisa em oncologia da AbbVie concentra-se na descoberta e desenvolvimento de terapias-alvo, que atuam contra os mecanismos que os diferentes tipos de câncer precisam para sobreviver
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ArchiveAbbVie estuda o Venetoclax no tratamento de Leucemia Linfocítica Crônica
A FDA, concedeu análise prioritária para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC) em adultos submetidos a, pelo menos, um tratamento anterior, incluindo pacientes com deleção no cromossomo 17p.