A Anvisa publicou no Diário Oficial da União desta quarta-feira (23) uma nova norma: todos os rótulos dos medicamentos deverão trazer o nome do produto em braile. E ainda, a resolução prevê a inclusão de elementos nas etiquetas que possibilitem o rastreamento do produto desde sua fabricação até a venda. De acordo com a agência, o objetivo é garantir a acessibilidade e segurança no uso dos remédios.
A partir de hoje, os laboratórios têm 540 dias para disponibilizar as novas embalagens no mercado. As empresas devem se atentar aos detalhes como, por exemplo, a proibição do uso de baixo e alto relevo e a obrigatoriedade de informações como número do lote, data de validade e data de fabricação do medicamento, que deverão estar impressas em tinta colorida.
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