O conceito de saúde deixou de ser reativo
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É possível lidar com a explosão de exames diagnósticos no Brasil ?
Uma matéria de Beth Koike no Valor Online apresenta um levantamento feito pela consultoria MDS que constata um aumento de 32% nos gastos com exames de análises clínicas nos últimos dois anos. Apesar deste aumento, houve um aumento nos preços de apenas 3% no ano passado. Deste modo, este aumento nos custos, que chega até […]
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Melhorar o clima organizacional nas organizações de saúde é fundamental
Há muito tempo os americanos procuram reforçar que as escolhas pessoais e a abordagem individual são fundamentais na saúde, gestão de pessoas e decisões em estilo de vida. No entanto, até nos Estados Unidos tem assumido importância cada vez maior a abordagem da cultura na gestão das organizações. Um conhecido psicólogo e pesquisador, Judd Allen, […]
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Vendedores vão ao Caribe, Compradores vão aos prantos
Vendedores no setor recebem mais treinamentos que compradores, e consequentemente, estão mais preparados para as relações comerciais.
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Governo e Direção de Hospitais – A grande mudança no novo manual da JCI
A cada três anos os manuais de acreditação da Joint Commission International (JCI), que no Brasil é representado pelo Consórcio Brasileiro de Acreditação (CBA) são integralmente revisados. O objetivo da revisão é garantir que os padrões que compõem os manuais estejam devidamente atualizados e sejam adequadamente aplicados nas instituições que os utilizam. A última revisão […]
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O Hospitalista e a Segurança do Paciente
Como o hospitalista pode contribuir com segurança do paciente e qualidade assistencial
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Imperador de Todos os Males
Neste Dia Mundial de Luta contra o Câncer, medidas informativas são prioridade não só por reduzir a incidência da doença, mas quanto mais o câncer é visto como curável, maior a chance das pessoas buscarem tratamento e cobrar um sistema mais eficiente
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ANVISA publica RDC sobre Certificação GMP e regova RDC 25/2009
Publicada no dia 31.03.2014 a Resolução Anvisa RDC n. 15 de 28 de março de 2014 que dispõe os requisitos relativos à comprovação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação para fins de registro de Produtos para Saúde e revoga a RDC 25/2009.