Por notificações de eventos adversos, os anestésicos lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína a 3% + bitartarato de norepinefrina 1:50000) e lidostesina (cloridrato de lidocaína a 2% + bitartarato de norepinefrina 1:100000), da Probem ? Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Odontológicos Ltda, que estavam com as vendas suspensas desde novembro de 2006, foram liberados pela Anvisa, na última terça-feira, 19. A agência realizou inspeção entre os dias 24 e 26 de abril na empresa e não constatou nenhum desvio de qualidade no processo produtivo dos anestésicos. Por recomendação da Agência, inadequações na rotulagem dos medicamentos também foram solucionadas pela empresa.